Cristal Dusmet (PD).- "La esclerosis múltiple es una realidad que afectó a mi familia directamente". Así empieza un vídeo donde Barack Obama, presidente electo de Estados Unidos, asegura tener la determinación para pasar a la acción.
El suegro de Obama vivió con esclerosis múltiple durante muchos años. Ahora, el matrimonio se compromete con esta enfermedad.
Obama tiene las puertas de su oficina abiertas para voluntarios y activistas de la Sociedad Nacional de la esclerosis múltiple. Su mujer, Michelle, dará su apoyo en el día de la esclerosis múltiple, haciendo algún tipo de comunicado. Es la colaboración que ha prometido el próximo matrimonio que ocupará la casa blanca.
El Director Ejecutivo de la Federación Española para la lucha contra la esclerosis múltiple, Pedro Carrascal, comenta que el efecto arrastre de una persona como Barack Obama y las expectativas que ha creado a nivel mundial, "marcarán el ánimo y la voluntad de mucha gente"
"La esclerosis múltiple es una enfermedad de gente joven, que afecta al sistema nervioso central. Es la dolencia más frecuente entre adultos jóvenes y afecta más a mujeres que a hombres. No es hereditaria, no es contagiosa, no es mortal, todavía no se sabe la causa y no tiene cura".
Cabe destacar que, según este experto, es la segunda causa de invalidez entre gente joven después de los accidentes de tráfico. Afecta a 45 000 enfermos en España. 100 de cada 10.000.
Según las palabras del director ejecutivo de la Federación Española para la lucha contra la esclerosis múltiple, en esta enfermedad, falla la mielina, sustancia que recubre los nervios y permite la trasmisión de señales. Se producen pequeños cortocircuitos y lesiones que hacen que no se produzca bien la trasmisión del impulso nervioso.
Afecta a cada enfermo de manera diferente porque repercute de una forma u otra según donde se produzca la lesión.
El impacto emocional o psicológico de un diagnostico de esclerosis múltiple en una mujer -que seria el prototipo- es demoledor, debe pensar cómo compatibilizar su trabajo, asumir que sus capacidades se vean mermadas, observar que la enferemdad avanza y vivir con eso. A nivel económico puede afectar en la falta de progresión profesional.
Otro factor importante es contar con un diagnóstico temprano. Aunque los síntomas son neurológicos y muy diferentes. La enfermedad aparece en la infancia, y se desarrolla más adelante, normalmente en un momento de gran estrés emocional. Se ve que algo está pasando, y cuando acudes al médico de cabecera, él te desvia al neurólogo.
La medicación es dura, porque hay que pincharse diariamente,cada dos días, semanalmente, aunque se está evolucionando hacia el tratamiento oral. El hecho de tener que pinchar provoca poca adherencia al tratamiento, abandono, hay que hacerlo muy bien. Además, al enfermo le genera una sensación de estar enfermo, así que desde el punto de vista psicológico les vendrá bien pasar a tratamientos orales.
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Después de 8 del diagnóstico he desccubierto esta web. Gracias
Cata
Antes de nada solidarizarme con los enfermos de cualquier enfermedad no diagnosticada y que, como yo, han llorado ante el médico de cabecera desde los 21 años hasta los 26 y le mandaban al Psiquiatra. Por rebeldía nunca tomé nada. Yo sabía que con enfermedades autoinmunes a mis espaldas por un error de administración de vacuna brutal en un Hospital Concertado por la S.Social, había algo grave. Suerte que topé con una neuróloga Dra.Tello de Hospital Germans Trías i Pujol de Badalona). El trabajo me llevó a un estrés brutal que me ha echo llegar al año peor de mi vida, con temblores, mareos y un dolor terrible, con crisis en la pareja gracias a esta Dra.de cabecera que ´me puso en funcionamiento y nunca me envió al neurólogo tras un año de baja. "Depresión" decía, cuando en mis análisis ya se veía una Tiroiditis y Artritis. La pena que dejé la Licenciatura acabada, no pedí ni el título, y económicamente mi futuro me preocupa. Una paga? seguramente por el Benestar Social, pero 400e.BESOS
Me diagnosticaron EM hace 2 años, 11 meses y me ha cambiado la vida, han sido los años más intensos que he vivido, luchando contra la discapacidad, luego que ya estoy menor, un nuevo brote me hace retroceder. Aceptar este estilo de vida es lo que más me ha costado, "a vivir lo impredecible".
Solamente las personas que comparten día a día con nosotros saben lo difícil que es convivir con esta enfermedad, aparte de los costos involucrados para mantenerla controlada. Lamentablemente no todas las personas están preparadas, a los enfermos no nos queda otra que seguir adelante como sea, pero lamentablemente no siempre las personas que tenemos a nuestro lado y que queremos están preparados para vivir este estilo de vida, y eso es una herida, quizás más profunda que aceptar nuestra enfermedad.
Me parece muy bien que un Presidente se comprometa contra esta enfermedad con la que convivo desde hace 10 años. Sé que hay otras enfermedades graves también, pero la EM en particular, cada día se cobra más personas jovenes, en plena actividad y en edad productiva, que se convierten en discapacitados para la sociedad, ya que deben desenvolverse con bastones o sillas de ruedas y sabemos lo difícil que eso es en el mundo en que vivimos. Tengo 42 años y tuve que dejar de trabajar cuando me diagnosticaron hace 10 y pasar a ser dependiente nuevamente luego de años de haberme desempañado en mi profesión. Muchas personas deberían asesorarse antes de opinar si está bien o no COMPROMETERSE con algo o simplemente averiguar con alguna persona que padezca EM o con algun familiar lo que se vive a diario. Ojalá otros en su lugar, cuando asumieron una presidencia hubieran tenido lo necesario para hacer lo mismo con ésta u otra enfermedad.Gracias por permitirme opinar.
Sin animos de ofender, me parece muy demagogo tu opinion, claro que hay muchisimas mas enfermedades con las que COMPROMETERSE, por esa regla de tres nadie debe anunciar niguna ayuda a nada ni nadie ya que siempre habra comparaciones. UNA COSA NO EXIME LA OTRA
Por cierto no mezcles a ZP con esto, ya quisiera nuestro presidente tener algo parecido a Obama.
Creo que has caido en la trampa del PSOE haciendo creer a la gente que Obama era el homologo al PSOE en España (totalmente falso)
Me parece buena idea, pero existen mas enfermedades con las que COMPROMETERSE. Este es como zETApe con su abuelo.
Sr. Rojo muchisimas gracias por hacerse eco de esta noticia. Espero que esto tenga bastante repercusion es nuestro pais, ya que hablamos de una enfermedad cada vez mas diagnosticada en el mundo y que por el contrario muchisima gente no sabe de que trata la misma.
Gracias Sr. Obama
P.D: Gordi te quiero y junto podremos con esta enfermedad, animo mi amor
Miércoles, 15 de febrero
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Soc. Esp. de Medicina de Familia y Comunitaria| Febrero 2012 | ||||||
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