(PD).- El comité asesor de medicamentos de la EMEA ha emitido su opinión positiva a la aprobación de Extavia -interferón beta-1b-, de la multinacional suiza Novartis, para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
El mismo comité se ha mostrado negativo a la autorización de Rhucin -inhibidor C1 recombinante humano- de la compañía holandesa Pharming Group, que solicitó la aprobación del medicamento, designado huérfano, para el tratamiento de ataques repentinos de angioedema.
Asimismo, el comité ha confirmado la negativa emitida en noviembre de 2007 para la solicitud de aprobación de Cimzia -certolizumab-, de la compañía belga UCB para la reducción de los síntomas y el mantenimiento de la respuesta clínica en enfermedad de Crohn activa.
Sábado, 2 de junio
Juan Luis Recio
Jorge Gómez Alcalá
Pedro Antonio Martín
Juan Antonio Reig
Ricardo J. Nieto
Nicolás Ruiz Humanes
Periodista Digital
Silvia Cañella
Enrique Romero Aguilar
Soc. Esp. de Medicina de Familia y Comunitaria| Junio 2012 | ||||||
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