(PD/Agencias).- Un grupo de investigadores han identificado un gen vinculado con la pérdida de cabello. Este descubrimiento podría llevar a encontrar nuevos tratamientos para combatir la calvicie.
El gen es responsable de una rara forma hereditaria de pérdida de cabello conocida como Hypotrichosis simplex, una condición que afecta a una entre 200.000 personas, que ocasiona la calvicie desde la niñez, reportaron investigadores en la publicación Nature Genetics.
Según aseguró en una entrevista telefónica la directora del estudio, Regina Betz, investigadora del Instituto de Genética Humana (Institute of Human Genetics), "hay muchas posibilidades de desarrollar una terapia para tratar la pérdida de cabello basada en este hallazgo".
Actualmente los tratamientos que se suelen vender ayudan a mantener el cabello, en vez de hacer que crezcan nuevos folículos.
Usando muestras de ADN de 11 miembros de una familia de Arabia Saudita que había heredado la rara condición, los investigadores hallaron que una mutación en el gen P2Y5 impedía que se formaran adecuadamente proteínas llamadas receptoras del crecimiento en las células de los folículos capilares. Esto significaba que una sustancia necesaria para estimular el crecimiento del cabello no podía adherirse a los receptores defectuosos y esto puede ayudar a explicar la caída del pelo, dijeron los investigadores.
El hallazgo podría conducir a tratamientos que apunten a estas proteínas para aumentar el crecimiento del cabello, agregaron. "Ahora podemos buscar selectivamente sustancias relacionadas que pueden ser usadas en terapias para la pérdida del cabello", dijo Ivon von Kugelgen, investigadora que trabajó en el estudio en el instituto de Farmacología y Toxicología en Bonn, en un comunicado.
"La posibilidad excitante aquí es que tales medicinas podrán beneficiar a los pacientes que sufren de muy diferentes tipos de pérdida del cabello", agregó.
Jueves, 24 de julio
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