Te doy mi palabra, Isabel Gemio
26.05.06 @ 13:15:01. Archivado en Vida Independiente
El pasado día 14 de mayo, en el programa Te doy mi palabra que presenta cada fin de semana la periodista Isabel Gemio en la cadena de radio Ondacero, intervino Jesús Félix, un hombre de Badalona afectado por una esclerosis múltiple, reclamando para sí mismo la muerte digna. Ramón Sampedro hace ocho años, Jorge León hace unas semanas… son casos de suicidio asistido de personas tetrapléjicas que tienen una resonancia mediática enorme y reabren el tema de la legalización de la eutanasia, mientras que los miles de personas que estamos en situaciones semejantes de gran dependencia pero que optamos por la vida digna apenas nos sentimos respaldados socialmente y hemos de vivir en la permanente discriminación debido a nuestra diversidad funcional. A raíz de eso, mandé a la propia Isabel Gemio el correo electrónico que reproduzco a continuación:
Querida Isabel:
He oído tu programa de hoy, día 14 de mayo, como suelo hacer habitualmente cada fin de semana, y te confieso mi total desacuerdo con todo lo acontecido alrededor del señor de Badalona afectado de esclerosis múltiple –no me quedé con su nombre, lo siento- y su decisión de poner fin a su vida, reclamando la eutanasia. Vaya por delante mi respeto hacia esa persona.
Yo también soy tetrapléjico debido a mi distrofia muscular en estado avanzado a mis 47 años. Al igual que este hombre uso silla de ruedas y necesito ayuda para casi todo: levantarme de la cama o acostarme, ducharme, hacer mis necesidades, vestirme o desvestirme, cortar la carne o el pan, abrir o cerrar una puerta, salir a la calle, visitar a un familiar o amigo, salir al cine o a un restaurante, rascarme la oreja o limpiarme el culo, encender o apagar el ordenador, etc., etc.
Pero yo quiero VIVIR. Lucho cada día ante la permanente discriminación por falta de apoyos personales, técnicos, económicos, de accesibilidad universal etc. que debido a mi gran diversidad funcional necesito y cuya carencia afecta a mi integridad y dignidad como persona.
Lucho por disponer de unas herramientas que me permitan vivir en igualdad de oportunidades.
Lucho porque el proyecto de Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia garantice que en el futuro pueda vivir sin discriminación y en igualdad de oportunidades. Que esa ley posibilite la figura del Asistente Personal y el Pago Directo, instrumentos necesarios para una vida independiente.
Si este hombre de Badalona tuviera a su alcance estos medios seguramente vería las cosas de otra manera. Disponiendo en su domicilio de la necesaria asistencia personal y técnica (grúa, silla de ruedas, manejo de ordenador, etc.), su esposa no habría tenido que dejar el trabajo y tendría una vida más plena, su hijo haría una vida más acorde a su edad y él no se sentiría "culpable". Su vida sería digna. Entonces, y solo entonces, cuando se tiene una vida digna se es capaz de pedir una muerte digna.
Isabel, somos muchos, cientos de miles los que hemos optado por luchar por una vida digna, solo unos pocos (Ramón Sanpedro, Jorge León y ahora este hombre de Badalona) los que reclaman la muerte. Es injusto el desequilibrio mediático, el distinto tratamiento que los que estáis al frente de los medios de comunicación dais. ¿Acaso es cuestión de morbo? ¿Hipocresía? ¿Doble moral? ¿Vende más la muerte que la vida?
Yo personalmente te he mandado muchos correos electrónicos con información y reivindicaciones para mejorar la Ley de Autonomía Personal emanadas del Foro de Vida Independiente, al que me digno pertenecer junto a otras 500 personas. Nunca ha habido repercusión. Nunca me has contestado. Sin embargo, las ganas de morir de este señor, sí han tenido respuesta. Has ocupado media hora, aproximadamente, de entrevista. Además, durante el resto del programa, has hecho continuas menciones al caso: "que no se puede mover", "que está en una silla de ruedas", "que necesita respiración asistida", "por favor, para estos casos, sí a la eutanasia, sí a una muerte digna" y más.
Isabel, estos planteamientos nos hacen mucho daño a los que hemos optado por la vida. Lamentablemente, la opinión pública se queda con la parte fácil y sensiblera. Estamos hartos de ser objeto de lástima, compasión y equivocada empatía que lleva de manera irrefutable a que se considere mayoritariamente que morir es una alternativa deseable para nosotros. Me rebelo ante eso.
¿Por qué no hablar más de la vida? ¿Por qué no nos dejáis micrófono para presionar más a los gobiernos en la mejora de esta ley –mala ley que no solucionará nada- que nos viene? ¿Acaso algún día querrías para tu hijo lo mismo que has defendido para este señor? Al menos, no lo pidas para mi, te lo ruego.
Isabel, desde el profundo cariño y respeto que te tengo, aún a pesar de la acritud de este mensaje, quiero mandarte un beso muy fuerte y pedirte que reflexiones sobre todo esto.
A tu disposición.
Ismael Lloréns Santamaría
* * *
En respuesta a mi correo, me llamaron muy amablemente del programa para solicitar mi intervención en la edición del domingo 21 de mayo. Tuve la oportunidad de expresar mi punto de vista acerca de la vida digna, únicamente posible en igualdad de oportunidades. Me referí brevemente a la futura Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, la cual presenta en su redacción actual muchísimas carencias, demasiadas para satisfacer a la población española en general, no solamente a las personas don diversidad funcional en situación de dependencia. Tuve que manifestar varias veces mi respeto hacia los planteamientos de Jesús Félix (aunque no los asumo para mi) ante cierta hostilidad de Isabel Gemio hacia mis palabras, ya que ella no aceptaba de buen grado que yo pensara distinto que ellos dos.
Uno, que no está muy ducho en este tipo de vicisitudes radiofónicas, hizo lo que pudo, aunque al terminar siempre queda aquello de lo que debería haber dicho pero se quedo sin decir. En fin, ya pasó.
Finalmente, agradecer sinceramente a Isabel Gemio y a su programa la posibilidad que me brindó para expresarme.
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Soy una abuela desesperada, me llamo Luisa y llevo 8 años luchando junto a mi hijo por recuperar a mis nietos, que practicamente estan secuestrados en Alemania por los Servicios Sociales del país. La hª es muy larga pero brevemente te diré que la madre y esposa de mi hijo se los llevó y desde entonces no han vuelto, Nosotros hemos ido a verlos muchas veces, hemos contratado a abogados pero se han echado sobre mi hijo muchas calumnias por parte de su esposa y todo ha sido inútil. Dime Isabel ¿Quién me podría ayudar? Dame un poco de luz en este túnel, te lo pide una abuela que aunque cansada, no pierde la esperanza.
Mi Nº de teléfono es 651857252/959300536
Bono Social de Telefónica pensión máxima:516,90 euros. Esta es la política social de ZAPATERO
Cuide el lenguaje, por favor
gracias.
gracias
solicito tu ayuda, soy una mujer victima de violencia de genero, queria denunciar la falta de ayuda que existe con referente a este tema, si hay muxa publicidad al respecto pero cuando llegas al sitio todo giran la cabeza, me gustaria si fuera posible te pusieras en conatcto conmigo asi podria explicarte todo con muxo mas detalle ya que a traves de estas lineas no puedo ponerlo asbsolutamente todo.
gracias por adelantado y sigue asi. un beso.
felicidades por el programa soy un asiduo deti isabel
BESOS
un abrazo
marian
tlf-625 54 83 80
Gracias de antemano.
Maria
escucho los programas de ondacero todos, porque me acompañan, despues de haber perdido esta buena
costumbre hacia años. gracias por existir.
Hola Isabel...te propongo que lleves al programa a personas en las que se puedan encontrar médicos disidentes de la linea oficial con respecto al SIDA y al CANCER...Creo que merecen ser escuchados y rebatidos...Muchas gracias
Necesitaria si es posible contactar de alguna forma con la psicologa Maria Jesus Alava Reyes.Para mi la forma mas comoda y segura seria por este medio o si me puedes facilitar su telefono yo la llamaria.Gracias por todo,un saludo
Me gustaria cuando recibas la poesia que el domingo dia 20 te dedici el señor que habia perdido a su hijo hace cuatro años y al ser recitada pues entre sollozos y lagrimas no logre entenderla bien solo se quetermino con sutil como el pelo del armiño y le mando un beso a tu niño o algo asi me gustaria recordarla, saludos.
Yo trabajo en un Centro de discapacitados y hace unos años escribi un relato para concienciar a los padres y a todos en general del ser tan maravilloso que es "una persona con cualquier tipo de discapacidad". No me extiendo más y te adjunto el relato, con un saludo lleno de admiración y agradecimiento por tu labor.
MAMÁ: ¿QUIÉN SOY?
Yosú vivía en una ciudad llena de comercios, parques, escuelas monumentos y hermosas casas.
Era hijo único. Sus padres pendientes de él le resolvían cualquier situación que se les presentara por insignificante que fuese.
Su madre le preparaba el desayuno, le ordenaba la habitación, incluso le duchaba todos los días.
¡Parecía que no corría el tiempo , el trato con hijito seguía siendo como cuando tenía 4 años y ya habían pasado 8 más.
Un...
AÑOS TENGO ESCLEROSIS MULTIPLE SOY MADRE DE DOS NIÑOS QUIERO CONSEGUIR AMIGOS COMO USTEDES SOY COLOMBIANA DE
CARTAGENA BOLIVAR MI TEL. 6765710
GRACIAS
Mi madre tambien fue diagnosticada con esclerosis multiple y asi luchó cada dia de su vida, disfrutaba de todo, al ver sus flores, sus plantas, sus rosas
de pasear, nunca pensó en quitarse la vida, en sus 18 años de paraplejica.
Falleció cuando Dios lo quizo un 27 de septiembre, tranquilita , y agradecida por haber visto crecer a sus 3 hijos, aunque fuera desde su silla de ruedas
Como todos los sabados y domingo, escucho tu programa, y en el de hoy (22/09/07) quería transmitir mi opinión
Se trataba de las ayudas a los jovenes para el alquiler, no estoy ni a favor ni en contra, pero si creo que es una argucia del Gobierno para destapar los alquileres y recaudar más.
Hoy por hoy, los propietarios no tienen defensa real contra los inquilinos, además de lo obtenido por la renta tiene que pagar a la Hacienda pública el 25 %, si a esto se le añade que en muchos casos la vivienda se arrienda amueblada, cuando la entregan los destrozos son considerables. Quien defiende a los que alquilan.
En tu programa se ha mencionado, en un litigio contra el inquilino, tarda en resolverse una media de 18 meses (18 meses cerrado el piso). No hay espacio suficiente para argumentar la indefensión de los propietarios que alquilan "es mejor tener cerrado el piso" o ...
Un abrazo Isabel, admiro tu forma de trabajar.
Como todos los sabados y domingo, escucho tu programa, y en el de hoy (22/09/07) quería transmitir mi opinión
Se trataba de las ayudas a los jovenes para el alquiler, no estoy ni a favor ni en contra, pero si creo que es una argucia del Gobierno para destapar los alquileres y recaudar más.
Hoy por hoy, los propietarios no tienen defensa real contra los inquilinos, además de lo obtenido por la renta tiene que pagar a la Hacienda pública el 25 %, si a esto se le añade que en muchos casos la vivienda se arrienda amueblada, cuando la entrean los destrozos son considerables. Quien defiende a los que alquilan.
En tu programa se ha mencionado, en un litigio contra el inquilino, tarda en resolverse una media de 18 meses (18 meses cerrado el piso). No hay espacio suficiente para argumentar la indefensión de los propietarios que alquilan "es mejor tener cerrado el piso" o ...
Un abrazo Isabel, admiro tu forma de trabajar.
Campaña de recogida de firmas para Europa
El 23 de enero de 2007 el Foro Europeo de Discapacidad (EDF) lanzó una campaña para la obtención de 1 millón de firmas, con la finalidad de que la Comisión Europea de comienzo, a un proceso que podría culminar con una Directiva de NO Discriminación que afectara a los 50 millones de subciudadanos con diversidad funcional en todos los ámbitos de ciudadanía, no sólo en el empleo.
La campaña, por imperativo legal acaba el 3 de octubre de 2007. Hasta la fecha, sólo se han conseguido unas 130.000 firmas (no llega al 15%). En una población de 50 millones es muy poquito. Si esta campaña fracasa, las consecuencias negativas serían enormes para todas las personas con discapacidad. No sólo porque se daría una imagen penosa y de debilidad ante la Comisión Europea, sino porque las limitaciones en cuanto a eliminación de barreras de la LIUNDAU, entre otras cosas, podrí...
En esta ocasión estoy/estamos recogiendo firmas para solicitar que se apliquen y amplien los derechos de todas las personas discapacitadas
POR FAVOR FIRMAR
EN LA PÁGINA QUE OS DEJO ABAJO.
www.1million4disability.eu/form_es.asp?langue=EN
Copiar el mensaje y pasarlo a vuestros contactos de CHATS,MSN,YAHOO,FOROS,ASOCIACIONES,CENTOS HOSPITALARIOS,etc.
MUCHÍSIMAS GRACIAS
Campaña de recogida de firmas para Europa
El 23 de enero de 2007 el Foro Europeo de Discapacidad (EDF) lanzó una campaña para la obtención de 1 millón de firmas, con la finalidad de que la Comisión Europea de comienzo, a un proceso que podría culminar con una Directiva de NO Discriminación que afectara a los 50 millones de subciudadanos con diversidad funcional en todos los ámbitos de ciudadanía, no sólo en el empleo.
La campaña, por imperativo legal acaba el 3 de octubre de 2007. Hasta la fecha, sólo s...
les pido por favor ayuda a mi problema es quetengo un familiar con fibromialgia y creo que en este programa hablo un padre y su hija y hablaron de un libro que ellos an escrito
Nos conocimos en Cuba y al año nos casamos, nadie daba un € por nuestra relación y tuve que tragarme muchos comentarios fuera de si por parte de amistades y familiares, y aun hoy en dia me dicen "¿aun estas con el cuabo?.
Soy feliz, estoy enamorada y el está muy pendiente de mi, me cuida, me quiere y estamos muy bien juntos.
Es muy cariñoso, y mi familia (padres, hermanos, sobrimos,) le adoran por su forma de ser.
Quiero desde aqui decir a cualquier mujer que nos e corte en tener una relación con un hombre más joven, que el amor no tiene edad y que vale la pena apostar por el.
Que los prejucios y tabues no puedan con nsotros, que seamos capaces de ser valientes y luchar por loq ue verdaderamente vale la pena.
Cuando me casé, me dije, no se si mi matrimonio durará un mes, 2 o 5 meses o un año, pero no quiero arrepentirme por algo que no he hecho.
Y ahora miro hacia atrá...
Desearía que me enviaran la dirección/teléfono de la Psicologa Maria Jesús Alava Reyes,estaría muy agradecida.
Me presento soy Maria.
Hace 5 meses que mi padre murio de cancer de higado despues de año y medio y falsas promesas de posible recuperación
a esto se le junta que mis 2 hermanas y yo nos hemos casado en un breve espacio de tiempo (3 años), como consecuencia de
ello mi madre primero padecio de sindrome de nido vacio y ahora como es logico la muerte de mi padre, de tal forma que no se habia recuperado de nuestra marcha(2003) cuando le anunciaron la noticia de la enfermedad de mi padre (2004).
Mi madre es una persona muy apasionada y temperamental, a la vez que protectora ademas estaba plenamente volcada en sus
hijas y de repente nos fuimos y se quedó vacia. Ese vacio en cierto modo lo cubrio con la superprotección que necesito mi padre durante su e...
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Ismael Lloréns Santamaría
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