Opinión

Andrés Aberasturi - Mi hijo

23.12.08 | 00:07. Archivado en Andrés Aberasturi
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MADRID, 22 (OTR/PRESS)

Casado, dos hijos; el mayor va por su cuenta y sobre el segundo, discapacitado, los jueces me han devuelto la patria potestad. Cuando tuvimos que pasar el mal trago de incapacitarlo, en el Juzgado de Familia de Madrid no había ningún sitio reservado donde aparcar el coche y hacer las maniobras pertinentes de sacar la silla de ruedas, bajar al chico y colocarlo. Dentro del juzgado (insisto: el dedicado entre otras cosas a incapacitaciones) tampoco había sistema alguno para sortear los obstáculos con la silla de ruedas pero sí un arco de esos que pita si llevas algo de metal. Los ascensores eran también normales, es decir pequeños e inadecuados para una silla de ruedas. Sigo.

Para los tres que componemos la unidad familiar, una situación más o menos normal aunque siempre dura, voy por la vida con la friolera de 12 (doce) tarjetas sanitarias: tres de la comunidad de Madrid, tres de la de Castilla La Mancha (en donde vivo la mayor parte del tiempo), tres de la Asociación de la Prensa y tres más de la empresa colaboradora de RTVE. Sigo.

Algunos complementos médicos que tiene que tomar mi hijo los puedo comprar en Madrid por la Seguridad Social, pero no están incluidos en Castilla La Mancha y al contrario. En Madrid a mi hijo se le considera a todos los efectos como jubilado pero no así en la comunidad vecina. Cada vez que le recetan algo en uno de los dos sitios, le dan de alta por las buenas en la Comunidad que sea y causa baja en la otra. Todo, claro, sin consultar conmigo. Sigo.

Estamos citados para el próximo mes con el fin de que "lo valore" una comisión de expertos. Si no recuerdo mal, mi hijo ha pasado ya por cuatro valoraciones distintas de las que, naturalmente, tengo certificados definitivos. Es igual: hay que volverlo a pasear al chico porque ninguna de las valoraciones hechas por la Administración, con participación de médicos de la SS, trabajadores sociales, médicos forenses, jueces, fiscales y psicólogos sirve para nada. Quieren verle otra vez, otra vez tres nuevos profesionales quieren opinar sobre mi hijo, otra vez le van a preguntar cómo se llama en medio de un silencio sin posible respuesta que duele, otra vez le van a pedir que levante un brazo en medio de una inactividad que duele, otra vez nos van a hacer repetir su historia de treinta años inútilmente porque todo está ya en los mil papeles que la propia Administración ha ido rellenando sobre mi hijo en este tiempo. Pero no importa nada; mi hijo es un objeto de deseo para aumentar el número de afiliados a la SS, un objeto al que hay que llevar de aquí para allá una y otra vez para que los protocolos se cumplan al margen de los sentimientos, un objeto que milagrosamente -porque si no, no se explica- puede recuperar de pronto todas sus facultades deterioradas desde que nació. Concluyo.

A nadie le importa nada ni mi hijo ni sus padres. Esto funciona así y si un juez me ha devuelto la patria potestad, otro me tiene que dar permiso para solicitar su ingreso en una residencia o centro de día (invocando, por cierto un artículo equivocado que se refiere a lo tutores pero no a los padres); que cuatro veces hayan valorado su discapacidad, da exactamente igual, no les basta: quieren meter -otra vez- el dedo en la vieja herida que ellos se encargan de que nunca deje de doler. La Administración está llena de impresos pero carece de corazón y de respeto. Hace campañas contra la diferencia y es la primera en segregar, de diferenciar, en "cosificar" a los diferentes.

Pero pese a todo, pese a este drenaje inútil de padre que hoy escribo en nombre de muchos, el mes que viene volveremos con el crío para que le valoren porque si no, si te revelas, si gritas y exiges, careces de derechos, no existes, te falta un formulario y el expediente es papel mojado. Volveremos a exhibir a nuestro hijo y tampoco, me temo, habrá ni plaza reservada por si llueve o hace frío.

Ahora se están pegando por la financiación autonómica. Me da igual ya. Si ni siquiera se dan cuenta de todo lo que han hecho mal, ¿cómo vas a esperar que rectifiquen? Crearon el error, lo heredaron y cada vez van ahondando más en él. Sucederse así es perpetuar el fracaso.

Andrés Aberasturi.

12 comentarios


Los comentarios para este post están cerrados.

Comentarios
  • Comentario por espsy 27.12.10 | 16:08

    Hola, estaba en busca del artículo "la ira de los mansos" que lo leí una vez y no he vuelto a poder disfrutar de él. ¿Alguien sabe dónde puedo encontrarlo?

  • Comentario por vamoave 29.12.08 | 08:24

    Lo que nos narra D. Andrés es una amarga realidad.
    Lo de Jeremías es una candorosa ingenuidad que nos lleva a la realidad amarga.
    ¡Espabila Jeremías!

    Sr. Aberasturi, reciba mi apoyo y gracias por escribir.

  • Comentario por Luisa 24.12.08 | 10:01

    Estimado Andrés: La rabia y la indignación me llenan al leer tu artículo. Mi marido, fallecido el pasado Agosto 08 de cancer de pulmón, ha tenido reconocido el 84% de minusvalía, polio desde los tres meses de edad, después de mucho luchar para sacarle adelante, su madre consiguió le concedieran pensión no contributiva de la Cdad. Madrid, (35 mil ptas) que posteriormente se la quitaron porque yo su mujer cobrara al año un poquito más de la cantidad límite establecida para tener derecho a ella, pero eso sí para quitarle el derecho no le llamaron para juzgar su situación ni para pasar por tribunal. Le obligaron a devolver un millón de ptas. bajo amenazas de retirarle sus derechos a SS como minusválido. Ante esto poco hemos pedido a la SS. Hemos salido adelante con nuestros pocos medios y mucho sufrimiento. En el 06 tuvo neumonía, a partir de ahi sumó a su vida en silla de ruedas la bombona de oxigeno que le impedía salir de casa, falleció sin derecho a mochila por ser cara

  • Comentario por feliciano perez casar DrM, PhD. 24.12.08 | 05:46

    Andres eres una persona fenomenal, !cuantos dias al ir a mi trabajo te he visto¡, Y te he admirado. Pienso que en el cerebro de tu hijo debe de haber alguna zona reservada solo para ti, y solo tu lo sabes, pues cada dia vamos aprendiendo que en el enclaustramiento hay muchas cosas que desconocemos. En silencio, como se hace en este pais, que antes se llamaba y era España, y en el que hay mucha envidia y mucha mala leche, nadie es responsable pero todos " lo siento, me hago cargo, es la ley, le comprendo etc.. asi nos vá. Cordialmente.

  • Comentario por Txema 24.12.08 | 01:27

    Andrés, siempre me ha parecido un hombre valiente y honrado. No salgo de mi asombro con lo de las medicinas, ni con lo de los reconocimientos, la burocracia es una mierda. No se desespere, hay cosas que no tienen remedio y contra la buracracia es imposible luchar. Tiene el amor de su familia, algo que esos políticos insensibles no tendrán jamás. Ánimo y lleve siempre la cabeza alta.

  • Comentario por NoSéYo 23.12.08 | 23:52

    Andrés, desde mi grado de minusvalía del 50%, por fortuna lo suficientemente magnánimo que me permite trabajar, simplemente te digo que son, esos que cobran de ti, de mí, de todos... UNA BANDA.

    Gracias por escribir.

  • Comentario por vigia 23.12.08 | 20:11

    ¡cómo lamento quie esto ocurra... ¡cómo lamento que esto le ocurra a Vd!... El estado no debía haber cedido competencias de esta naturaleza a las Comunidades autónomas,... pero ya dejadas en manos de unas y otras comunidades, las exigencias tendrían que haber sido (en los casos de las personas a que se refiere don Andrés) que en caso de ser discrepantes las normas en una y otra comunidad, la norma de aplicación vendrá a ser la que más favorezca al interesado.
    Esto de las comunidades autónomas es una verdadero cachondeo... seguramente debido a la clase de politicos que padece España.
    conforme con el comentario de Gabriel y anteriores. Un abrazo don Andrés. Mi sentimiento hacia Vd. no es exactamente por lo que dice de su hijo, no -que también- es porque es Vd. una persona honrada.

  • Comentario por Gabriel 23.12.08 | 14:39

    Se me arrasan los ojos de leerte, Andres. No por ti, sino por ese ser, tu hijo, que podria ser el mio, y cuya situación es tan profundamente despreciada no por la Administracion sino por los administradores, no por la burocracia, sino por los burocratas, pequeñas mierdecillas convertidas en señores de horca y cuchillo. Es tanto el poder que se les ha dado que pueden, si quieren, incluso decidir y actuar en contra del sentido comun y de la humanidad. Y tu a callar y a votar. A cambio tenemos muy desarrollado el sentido de igualdad de genero, de libertad de lengua, de tantas y tantas cosas de grado menor si se comparan con las que tu comentas. Se, como tu, que esto no tiene remedio. Que años de castramiento educativo, de eliminacion de valores (de los normalitos, eh?), de considerar que se tienen derechos para enjuiciar todo, sobre todo aquello que se ignora o se es incapaz de sentir, de aceptar que el cambio de totalismo a democracia da derecho a todo0, incluso al totalitarismo...

  • Comentario por agüita 23.12.08 | 13:44

    Ánimo, siempre mucho ánimo.
    La burocracia, al menos desde Larra, como siempre.
    Otro ánimo muy fuerte.

  • Comentario por Maria M. 23.12.08 | 12:44

    Ánimo , un abrazo muy fuerte a ti y a tu familia . Efectivamente para la administración somos cosas, solo servimos para financiarles y para sufrirles , pero en el caso de tu hijo y de vosotros es especialmente sangrante " la cosificación " . Que Dios os bendiga

  • Comentario por Godofresco 23.12.08 | 11:00

    Ánimo Andrés.

  • Comentario por jeremias 23.12.08 | 10:24

    Es una verguenza que en SANIDAD (en otros muchos temas tambien, pero menos) se tengan distintos derechos o tramites segun la comunidad autonoma. Yo he constatado que en Navarra funcionan mucho mejor que en Castilla la Mancha p.e. Lo que si viene mejorando poco a poco, y se ve en Guadalajara, es lo de los lugares adaptados para discapacitados, aparcamientos etc. y se van respetando, aunque en muchos centros comerciales, como no los vigilan, salen ganando los sinverguenzas.
    Pero insisto: gestión por parte de las Comunidades Autonomas, si, pero todas con IGUALES derechos, a la MISMA velocidad y con IDENTICAS prestaciones, en Sanidad, Enseñanza, Fiscalidad etc, etc.........

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