Sin cura para el Mercado

06.02.07 @ 15:59:50. Archivado en Sanidad

Mañana mismo, puedes padecer una terrible enfermedad que ningún médico podrá reconocer ni mucho menos tratar porque el sistema sanitario no considera rentable investigarla ni desarrollar un medicamento para su cura. Es la Ley del Mercado. Por su causa, 600.000 españoles con dolencias que afectan sólo a cinco de cada 10.000 personas se encuentran desamparados por el Estado, desatendidos por Sanidad y discriminados socialmente.

"No hay duda de que a la industria farmacéutica jamás le va a resultar económicamente interesante, con lo cual el impulso debe venir desde las autoridades que representan a los ciudadanos", afirma a Galicia Hoxe Emilio Martín, miembro de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).

Afortunadamente, parece que la demandas de esta organización empiezan a ser atendidas. Ayer se reunieron por primera vez los 47 grupos científicos que conforman el Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (Ciberer) promovido por el Ministerio de Sanidad. Este mes, también comenzará a debatirse en el Senado la propuesta de un plan para mejorar la asistencia a los pacientes de estas dolencias. Además, entre los próximos días 14 y 17, se celebrará el III Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras en Sevilla. Investigación, asistencia e información para enfrentarse al desprecio, el abandono y el silencio.

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Novartis: patentes contra pacientes

31.01.07 @ 12:42:19. Archivado en Poder, Sanidad

Llevo cuatro días sumergido en paracetamol, respirando agujas y tosiendo mil demonios. Entre sudores y escalofríos, la enfermedad ha monolopolizado mi agenda cotidiana; y, claro, estos días no hay conversación donde no aparezcan anécdotas médicas o dolencias memorables. Ayer mismo, mientras me tragaba un sobrecito de Efferalgan, Isabel me comentaba el muchísimo dinero que hubo de pagar por un tratamiento para su hijo, reprochando a los médicos que no recetaran más genéricos asequibles. "Pero bueno, ya se sabe...", apuntillaba. Pues eso, ya se sabe...

... Dentro de dos semanas, la farmacéutica Novartis litigará en los tribunales con la India para impedir que este país produzca un anticancerígeno genérico diez veces más barato que su medicamento patentado Glivec. La sentencia es capital: podría cargarse la industria que suministra de fármacos económicos a los países más pobres, particularmente, aquellos que mitigan la devastación del SIDA en el tercer mundo. Médicos sin Fronteras e Intermon Oxfam lo explican con claridad en el informe Vidas suspendidas.

Ya se sabe... en la balanza, dos criterios opuestos: maximizar el beneficio o maximizar la vida; y en este caso, no hay término medio. La empresa ya amortizó y rentabilizó de sobra sus inversiones en la investigación y desarrollo del fármaco (¿o acaso no tienen límites?). Pretender engordar los dividendos eternamente, repatentando con ligeros cambios antiguas innovaciones, puede resultar muy provechoso para los accionistas, pero no tiene siquiera un ápice de moralidad.

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