Sin cura para el Mercado

06.02.07 @ 15:59:50. Archivado en Sanidad

Mañana mismo, puedes padecer una terrible enfermedad que ningún médico podrá reconocer ni mucho menos tratar porque el sistema sanitario no considera rentable investigarla ni desarrollar un medicamento para su cura. Es la Ley del Mercado. Por su causa, 600.000 españoles con dolencias que afectan sólo a cinco de cada 10.000 personas se encuentran desamparados por el Estado, desatendidos por Sanidad y discriminados socialmente.

"No hay duda de que a la industria farmacéutica jamás le va a resultar económicamente interesante, con lo cual el impulso debe venir desde las autoridades que representan a los ciudadanos", afirma a Galicia Hoxe Emilio Martín, miembro de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder).

Afortunadamente, parece que la demandas de esta organización empiezan a ser atendidas. Ayer se reunieron por primera vez los 47 grupos científicos que conforman el Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (Ciberer) promovido por el Ministerio de Sanidad. Este mes, también comenzará a debatirse en el Senado la propuesta de un plan para mejorar la asistencia a los pacientes de estas dolencias. Además, entre los próximos días 14 y 17, se celebrará el III Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras en Sevilla. Investigación, asistencia e información para enfrentarse al desprecio, el abandono y el silencio.

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