Miguel Pato y Ana Avellano (PD)-. El SIDA ya hace más de 20 años que ha sido descubierto. Desde entonces se ha convertido en objetivo del mayor número de investigaciones sanitarias. El resultado es que, a día de hoy en el mundo desarrollado, es una enfermedad crónica, no mortal. Pero a pesar de los avances científicos, en la sociedad estos pacientes aún no son admitidos.
Estos problemas emanan de la falta de información que tanto pacientes, familiares y la sociedad en general padece. Para romper este obstáculo acaba de nacer ahora el libro “Jugar a ganar” con el que se reduce la distancia entre los ciudadanos y la Sanidad.
Alfonso Domínguez Gil-Hurlé, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Universitario de Salamanca y uno de los autores del libro, explica que aún hoy existen muchos aspectos de esta dolencia que son desconocidos por los ciudadanos. Así, el libro persigue el objetivo de que
“Un paciente informado facilita el trabajo de los profesionales sanitarios y permite usar mejor los recursos terapéuticos.”
La fata de información se ve muy claramente, por ejemplo, en la trascendencia de los efectos adversos de algunos medicamentos contra el VIH.
“Este error lleva a pensar a los enfermos o a sus familias que se trata de otra enfermedad o un agravamiento de la infección por VIH”.
El libro “Jugar a ganar” también una dimensión social. De hecho, el también catedrático de Farmacia Galénica de la Universidad de Salamanca, advierte que
“El VIH es una enfermedad en la que el paciente puede seguir haciendo una vida activa, a pesar de que la sociedad aun no está preparada para admitirlos. Lo que sí ocurre con pacientes de otras enfermedades crónicas.”
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Existen entidades en España, com el Observatorio de DDHH y VIH de RED2002, que trabajan para hacer frente común ante estas situaciones de discriminación y vulneración de los Derechos Humanos.
Y os extraña , que aún seamos silntes respectos anuestra-mi enfermedad si aún somos discriminados por nuestra opción sexual "anómala" para alguno ssectores reaccinarios y ocn muchopoder en esta católica sociedad, io en mis reconnocimientos d etrabajo nunca he dichoq que soi seropositivo y que llevo 4 años y medio en lo q se denomima vacaciones terapéuticas y sin dar bajas sí claro la referencia mas conocida de los VIH es la q se dio a ocnocer en los 80 cuandola enefrmedad era inminente y aun no habia buenos medicamentos y los pacientes morían rápidamente; yo por el VIH ,que es distinto ser seropositivo que tener el SIDA ,muy pero que muy distinto y en cambio se asocian erróneamente no he tenido una baja médica ; otro problema es que cuaquier enefrmedad q se te presenta tus médicos de cabecera lo asocian a ello, a ser VIH sin investigar ,como disminuye las defensas pues trae esto ó aquello no estarí a de más que desde periódicos , radio y televisiones se diera un a sincera visi
La sociedad no esta preparada.
¿Ustedes saben lo que es perder el trabajo, por estar enfermo de VIH a pesar de tenerlo bajo control y con medicacion?
En España casi todas las empresas grandes te hacen un analisis de sangre que incluye la prueba del sida, con tu consentimiento eso si; si te niegas te autoeliminas.Seguros medicos, seguros para prestamos hipotecarios y un largo etcetera.
En muchisimos paises, Rusia, USA, Todos los de Oriente Medio, Europa del Este te exigen la prueba del sida para un permiso de residencia o un contrato de trabajo.¿No atenta esto contra la declaracion de Derechos Humanos rubricada por muchos de ellos?
Y a nivel personal, si usted es seropositivo, olvidese de una relacion afectiva, pareja, familia propia, hijos y un largo etc.¿Creen que a alguien que has conocido recientemente antes del primer beso cuando le comunicas tu situacion, sigue adelante?
¿De que vasos propios me estan hablando? ¿De que medidas aislantes? por favor un...
Si Carmen, pero que me dices del dentista? Se de lo que hablo, te lo aseguro.
Lola, en su caso parece que lo mejor es la educacion. Siempre habrá gente mala, parece que es natural al hombre. Al menos la maldad sirve para explicar muchas conductas injustificables. Lo que no se puede hacer es delegar en los demás la propia dejadez. Hay mucha gente que no quiere tomar medidas profilacticas porque no le apetece o por otras razones, por ejemplo porque a los curas no les gustan los preservativos; pero sin embargo no tiene ningun reparo en culpar a los demas de sus propias faltas. Usted no se preocupe porque el VIH no tiene nada que ver con la hepatitis. Si usted tuviera VIH su nieto podría beber de su vaso, usar sus cubiertos, sus toallas y darle y recibir mil besos de cariño, sin ningún riesgo para él. Es solo cuestion de educacion. Lo que ocurre es que a veces hay dogmas mafiosos que se oponen a la educación y a la libertad de las personas.
Un paciente informado y decente, advierte de su enfermedad y toma medidas. Un enfermo resentido o malo, intenta contagiar y a cuantos mas mejor. Todos hemos sabido de casos en los que estos enfermos se han vengado de la sociedad propagando la enfermedad. El miedo es libre y muchos, muchisimos lo tenemos. Yo he visto morir a una persona hemofìlica morir de sida y nunca lo olvidaré. Hoy las pruebas son muy fiables, pero la maldad de mucha gente puede hacer mucho daño. Si yo quiero contratar a una chica para cuidar a mi nieto no le puedo exiguir esa prueba. Yo me la haría voluntariamente. Yo cogí hepatitis y tifus con unas ostras y yo mi9sma me aisle de la familia por miedo a contagiar a alguien. Yo usaba MI vaso, MIS cubiertos, MIS toallas, tomé todas las medidas habidas y por haber.
Domingo, 19 de febrero
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Mercedes Guiot| Febrero 2012 | ||||||
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